Tato genetická vada způsobuje výrazné zvýšení ztrát telat během 48 hodin po narození. Mezi všemi dosud genotypovanými 55 600 býky nebyla zatím popsána v homozygotní formě. FH5 byl identifikován při zkoumání genomu v souvislosti s monitoringem dědičných vad. Jeho četnost je v aktuálně typizované populaci fleckvieh cca 2,5%.
Co se týče patologických změn ovlivněných touto vadou, tak dochází k vrozenému selhání srdce a k závažnému poškození jater telete.
Originální text ke stažení ZDE